Axonlab - Edinstven program digitalne kakovosti za diferenciacijo krvnih celic
Spletna trgovina
Portal za stranke
Iskanje

Edinstven program digitalne kakovosti za diferenciacijo krvnih celic

  • timer  3 Minuten Lesedauer
  • 09 september 2021
  • Geschrieben von Jeanette Fehlmann
  • Hospital

Za akreditacijo laboratorija za citologijo je potrebna ocena usposobljenosti osebja.

Poglavje 5.1.2.d (Ocena usposobljenosti) norme NF EN ISO 15189 določa:

»Vodstvo laboratorija mora voditi evidenco ustreznih izobrazbenih in strokovnih kvalifikacij, usposabljanja in izkušenj ter kompetenc vsega laboratorijskega osebja.

Te informacije morajo biti zlahka dostopne ustreznemu osebju in lahko vključujejo:

  1. d) evidence nadaljnjega izobraževanja in dosežkov«

 

 

 

Program HORIBA QSP izpolnjuje te standarde in zahteve

  • Program QSP vključuje letni prenos 12 mesečnih kampanj po 6 različnih primerov e-brisov (normalnih ali nenormalnih).
  • Primeri e-brisov so obstoječi primeri iz laboratorijev po vsem svetu in predstavljajo zelo raznolike patologije.
  • Identifikacijo celic so potrdili strokovnjaki za morfologijo krvnih celic.
  • Vsak vodja laboratorija vzpostavi kontrolni protokol in izbere stekelca, ki jih bo analizirala skupina, zadolžena za pregled stekelc.
  • Število pregledovalcev ni omejeno.
  • Program QSP zagotavlja popolno sledljivost z izdajanjem prilagojenih poročil.

 

Kako deluje HORIBA QSP

Vodja laboratorija prejme primere v obliki digitaliziranih stekelc in mora:

  • potrditi predhodno razvrščene celice;
  • ohraniti ali odstraniti celice iz predhodne razvrstitve;
  • izbrati virtualna stekelca, ki bodo posredovana v pregled laboratorijskemu osebju.

 

Skladno z laboratorijskim postopkom mora skupina laboratorijskih pregledovalcev:

  • preučiti izbrane primere pod nadzorom strokovnjaka;
  • razvrstiti vse celice (najmanj 100 celic);
  • razširiti pregled celotnega krvnega razmaza in dodati komentarje (rdeče in bele krvne celice, krvne ploščice);
  • potrditi razvrstitev za posamezno poročilo.

 

 

Potem ko laboratorijsko osebje primere preuči, se ustvari celotno poročilo, ki ga mora pregledati vodja.

 

To poročilo vključuje povzetek odzivov različnih laboratorijskih pregledovalcev in analizo stalnega izboljševanja.