Un gel qui ne fuit pas

L’électrophorèse sur gel compte parmi les méthodes standard utilisées quotidiennement dans les laboratoires. Or, les gels qui coulent peuvent semer la pagaille dans le travail de préparation.

L’électrophorèse sur gel compte parmi les méthodes standard de séparation des molécules d’ADN en fonction de leur taille. Le principe repose sur la migration des acides nucléiques chargés négativement vers l’électrode chargée positivement de la cuve de gel. Pour cela, les molécules à séparer sont appliquées sur une matrice de gel. Cette matrice est en agarose. Elle peut être utilisée dans différentes porosités, selon la manière dont les molécules doivent être séparées. Les zones de séparation suivantes sont habituellement utilisées pour les gels standard :

Pour que le gel soit efficace et que l’électrophorèse sur gel réussisse

Pour confectionner ce genre de matrice de gel, on fait fondre la quantité nécessaire d’agarose dans un tampon puis on la laisse refroidir jusqu’à ce qu’elle se soit solidifiée.

Les gels sont souvent préparés dans un support de coulage de gel et une fois durcis, ils sont transférés dans le dispositif de séparation. Pendant cette opération, il faut veiller à ce que le support de coulage soit bien vertical afin que la surface du gel reste plane. De même, il ne doit pas y avoir de bulles d’air dans le gel ni de restes d’agarose non fondue dans le liquide.

Mais avant tout, le plateau de gel doit être hermétiquement enfermé dans le support de coulage, sinon le gel d’agarose liquide pourrait fuir. Si cela se produit, il faut préparer un nouveau gel, et on aura beaucoup de mal à décoller au grattoir la masse gélifiée du plan de travail.

Dans beaucoup de laboratoires, on a trouvé une solution très astucieuse : les scientifiques collent du ruban adhésif autour du plateau de gel afin que le liquide ne puisse pas fuir. Outre le fait que ce procédé demande du temps, il gaspille aussi énormément de ruban adhésif et n’est donc aucunement économique.

Un système de fabrication de gel rapide et simple

Pour contourner ces écueils dans le travail quotidien du laboratoire, on peut couler le gel directement dans la chambre. De ce fait, la surface du gel reste plane et l’agarose liquide ne peut pas fuir. En plus, cela économise de la place, car un support de coulage occupe beaucoup d’espace sur le plan de travail.

Le plateau étant rempli directement dans la chambre, la matrice de gel est confectionnée rapidement et efficacement puis l’acide nucléique à séparer est appliqué sans gros effort sur la matrice. De plus, un support de coulage supplémentaire n’étant pas nécessaire, vous économisez des coûts. Avec les systèmes de gel de Galileo Bioscience, les gels peuvent être coulés directement dans la chambre et vous évitez ainsi les petits désagréments qui perturbent le travail quotidien du laboratoire.